Česká společnost pro hmotnostní spektrometrii

(5. konference České společnosti pro hmotnostní spektrometrii - WeO-003)
Reakce iontů H₃O⁺ a NO⁺ s molekulami atmosféricky významných monoterpenů

Kristýna Sovová ¹, Anatolii Spesyvyi ¹, Kateřina Šindelářová ², Patrik Španěl ^1 *

1. J. Heyrovský Institute of Physical Chemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic
2. Institute of Information Theory and Automation, Dept. of Atmospheric Physics

Abstrakt

Vegetace, především lesní ekosystémy, uvolňuje do svého okolí velké množství nejrůznějších těkavých látek, tzv. biogenních emisí (BVOCs). Tyto látky rostlinám slouží při jejich vývoji a růstu nebo jako forma komunikace či obrany vůči predátorům. Příspěvek biogenních emisí je v porovnáním s antropogenními emisemi až desetinásobný [1]. BVOC látky se tak významně podílejí na reakcích probíhajících v troposféře vedoucích k vzniku přízemního ozonu a sekundárních aerosolových částic, PM10 [2]. Z hlediska fotochemického modelování atmosféry je nezbytné co nejpřesněji stanovit koncentrace a toky těchto látek. Téma biogenních emisí je v současné době v popředí vědeckého zájmu i v oblasti hmotnostní spektrometrie, avšak většina zavedených technik umožňuje pouze off-line analýzy vzorků vzduchu (TD-GC/MS) zatímco on-line techniky (proton transfer reaction mass spectrometry, PTR-MS) kvantifikují pouze celkovou koncentraci majoritních BVOCs jako jsou monoterpeny a sesquiterpeny [3]. Cílem výzkumu v oblasti iontové chemie je tedy navrhnout reakční schéma, které by umožnilo stanovit tyto látky v ovzduší selektivně a zpřesnit tak vstupní data pro atmosférické modelování. Jednou z možností je použití měkkých chemicko ionizačních technik SIFT-MS (selected ion flow tube MS) a SIFDT-MS (selected ion flow drift tube MS) a rozlišit izomery na základě rozdílných intenzit jednotlivých iontových fragmentů případně zvýrazněných pomocí srážkově indukované disociace přímo v prostředí driftové trubice.

* Korespondující autor: sovova1@natur.cuni.cz

Literatura

1. Atkinson R. et al.: Atmosph. Environ. 37,197-219 (2003).
2. Presto A. et al.: Environ. Sci. Technol. 39,7046-7054 (2005).
3. Wang S. et al. : Int. J. Mass Spectrom. 228, 117-126 (2003) .